今年1月，恒瑞向香港联交所递交了上市申请，并于同日在香港联交所网站刊登了申请资料。4个月后，恒瑞正式通过港交所聆讯，最快有望于5月正式在港交所挂牌交易。

根据上市聆讯后资料集，恒瑞医药是一家根植中国、全球领先的创新型制药企业。公司专注于创新治疗方案，以解决全球重大未满足的医疗需求。

2024年恒瑞总收入达人民币280亿元，自2014年起的复合年增长率约为14%。其中创新药销售收入占比持续提升，由2022年的38.1%增至2024年的46.3%。同时，公司净利润率也由2022年的17.9%增至2024年的22.6%，经营现金流强劲。

在研发投入上，恒瑞向来大方。2024年，其研发投入（包括研发费用及资本化研发支出）占总收入的百分比高达29.4%。

在产品布局上，恒瑞医药专注于具有重大未满足医疗需求和显著增长潜质的治疗领域，主要包括肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学。

恒瑞医药采用多管齐下的研发方式，针对已被识别的可成药靶点，开发具有不同特性的药物。其研发领域从传统的小分子已扩展到靶向蛋白降解剂（PROTAC）、肽类、单抗、双特异性抗体（BsAb）、多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、放射性配体疗法（RLT）及寡核苷酸等多种药物形式。

公司已在全球布局了14个研发中心，并建立起了一系列技术平台，并持续对平台进行模块化演进迭代。公司依托平台间的协同，大幅缩短了发现和验证潜在同类首创或同类最佳化合物的时间。以ADC平台为例，恒瑞医药成功构建了系列新的“AXC”药物，并率先开发了降解剂抗体偶联物（DAC）和抗体寡核苷酸偶联物（AOC）等创新药物形式。

同时，恒瑞医药建立了强大的端到端临床开发能力，以患者为中心的临床策略，包括快速概念验证、患者分层、适应性试验设计和联合疗法的模块化演变迭代等，确保了药物开发过程的卓越效率和质量。截至2024年底，公司自有临床开发团队覆盖约5000名临床研究者，针对90多款在研创新药开展约400项临床试验，展现了其在临床研究领域的强大实力。